Association reconnue par la loi 1901 française et forte de 16 années d’existence, l’Association Polykystose France (PKD France) a initié une dynamique forte, tant auprès de la communauté scientifique que des patients et de leurs familles, pour mieux appréhender la polykystose rénale. Cette maladie génétique, parmi les plus répandues dans le monde, demeure (trop) peu (re)connue. L’association est composée d’un CA et d’un comité scientifique réunissant d’éminents néphrologues de toute la France. L'association a 4 missions prioritaires : informer les patients et leur famille, créer un réseau d'entraide, sensibiliser le grand public et surtout soutenir financièrement la recherche.
Devise : "Le foie, les reins, on en prend soin"
- Quelques mots sur votre entreprise / votre équipe : PKD France est une association nationale engagée auprès des patients atteints de polykystose rénale et hépatique.
Elle informe, soutient la recherche, crée un réseau d’entraide et sensibilise le grand public à cette maladie génétique encore trop méconnue. Les objectifs de l'association sont les suivants :
- Soutenir financièrement la recherche médicale
- Créer un réseau d'entraide
- Informer les patients et leur famille
- Sensibiliser le grand public
- Une phrase qui résume votre état d’esprit (engagement, cohésion, dépassement, etc.) :
« Solidarité, engagement et dépassement au service de la vie. » / « Courir pour sensibiliser, unir les forces et faire avancer la recherche et l’espoir. »
L’équipe court pour promouvoir le don d’organes et soutenir les patients et familles touchés par la maladie.
- Une anecdote / fun fact (par ex. cri de guerre, rituel d’équipe, surnom, objectif collectif…) : « Le foie, les reins, on en prend soin » / « Ça n'arrive pas qu'aux autres »
