Association reconnue par la loi 1901 française et forte de 16 années d’existence, l’Association Polykystose France (PKD France) a initié une dynamique forte, tant auprès de la communauté scientifique que des patients et leurs familles, pour mieux appréhender la polykystose rénale. Cette maladie génétique, parmi les plus répandues dans le monde demeure (trop) peu (re)connue. L’association est composée d’un CA et d’un comité scientifique réunissant d’éminents néphrologues de toutes la France. L'association a 4 missions prioritaires : informer les patients et leur famille, créer un réseau d'entraide, sensibiliser le grand public et surtout soutenir financièrement la recherche.

Devise : "Le foie, les reins, on en prend soin"